ชุดทดสอบแอนติเจนน้ำลายพลาสติกทุกคน ISO 9001 Immunochromatography

SARS-CoV-2 Antigen Saliva Rapid Test Kit (อิมมูโนโครมาโตกราฟี)

ตั้งใจใช้
ชุดทดสอบแบบรวดเร็วนี้จัดทำขึ้นสำหรับการตรวจหาแอนติเจน SARS-CoV-2 ในตัวอย่างน้ำลายของมนุษย์จากผู้ต้องสงสัยว่าติดเชื้อ coronavirus ที่มีอาการภายใน 9 วันนับจากเริ่มมีอาการผลบวกของการทดสอบแอนติเจนสามารถนำมาใช้สำหรับการคัดเลือกในระยะเริ่มต้นและการจัดการอย่างรวดเร็วของประชากรที่ต้องสงสัย แต่ไม่สามารถใช้เป็นพื้นฐานในการวินิจฉัยการติดเชื้อ SARS-CoV-2ผลลัพธ์เชิงลบไม่ได้ตัดขาดการติดเชื้อ SARS-CoV-2 และไม่ควรใช้เป็นพื้นฐานเพียงอย่างเดียวสำหรับการตัดสินใจในการรักษาหรือการจัดการผู้ป่วยควรตรวจหากรดนิวคลีอิกเพิ่มเติมสำหรับประชากรต้องสงสัยซึ่งผลการทดสอบแอนติเจนเป็นบวกหรือลบ

รายละเอียดสินค้า

 
คุณลักษณะของผลิตภัณฑ์

• เร็ว: ผลลัพธ์ใน 15 นาที
• เรียบง่าย: ใช้งานง่ายและไม่มีเครื่องมือพิเศษ
• เชื่อถือได้: ความแม่นยำสูง ความจำเพาะ และความไวสูง
  
  
   
  องค์ประกอบหลัก

• ตลับทดสอบ
• เก็บน้ำลายพร้อมหลอดเก็บ
• บัฟเฟอร์การแยกตัวอย่าง
• ที่วางท่อ
• แพ็คเกจแทรก

 
ใช้ขั้นตอน

• เปิดฝาท่อเก็บและปิดท่อเก็บน้ำลาย
• วางท่อรวบรวมที่มีตัวเก็บน้ำลายไว้ใกล้กับริมฝีปากแล้วปล่อยให้น้ำลายไหลเข้าไปในท่อรวบรวมปริมาณ Tje ของน้ำลายจะต้องมีค่าครึ่งหนึ่งของ 0.5 scal mark(0.25)
• ขันสกรูบัฟเฟอร์สำหรับสกัดตัวอย่างอย่างระมัดระวัง

• เพิ่มบัฟเฟอร์การสกัดตัวอย่างทั้งหมดลงในหลอดรวบรวมทิ้งตัวเก็บน้ำลาย ขันฝาให้แน่นบนท่อเก็บตัวอย่าง
• เขย่าหลอดเก็บตัวอย่างอย่างน้อย 3 ครั้งแรงๆ เพื่อผสมน้ำลายและบัฟเฟอร์การสกัดบีบด้านล่างของท่อเก็บเพื่อให้แน่ใจว่าน้ำลายผสมกันอย่างทั่วถึง
• เติมสารละลาย 3 หยดลงในบ่อตัวอย่าง (S)อ่านผลนาทีที่ 15อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที

 
การตีความผลลัพธ์

• เชิงบวก: เส้นสีที่แตกต่างกันสอง (2) เส้นปรากฏขึ้นบรรทัดหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตควบคุม (C) และอีกบรรทัดหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตทดสอบ (T)

• เชิงลบ: เส้นสีหนึ่ง (1) เส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)ผลลัพธ์เชิงลบไม่ได้บ่งชี้ว่าไม่มีสารที่วิเคราะห์ในตัวอย่าง แต่บ่งชี้เพียงว่าระดับของสารที่วิเคราะห์ที่ทดสอบแล้วในตัวอย่างนั้นน้อยกว่าขีดจำกัดขั้นต่ำในการตรวจจับ

• ไม่ถูกต้อง: ไม่มีเส้นสีปรากฏขึ้น หรือบรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าผู้ปฏิบัติงานมีข้อผิดพลาดหรือรีเอเจนต์ล้มเหลวตรวจสอบขั้นตอนการทดสอบและทำการทดสอบซ้ำด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่

 

 
แหล่งที่มาของไวรัส

 
ใบรับรอง