รายละเอียดสินค้า:
|
พิมพ์: | อุปกรณ์ทางการแพทย์ | วิธี: | HPLC |
---|---|---|---|
ทดสอบความเร็ว: | 90 วินาทีต่อการทดสอบ | ประเภทตัวอย่าง: | เลือดครบส่วน, เลือดเจือจาง |
ความแม่นยำ: | ประวัติย่อ<2% | HS Code: | 9027809990 |
LD-560 HbA1c Rapid Test Analyzer ความจุขนาดใหญ่เครื่องวิเคราะห์ HbA1c อัตโนมัติเต็มรูปแบบ
วัตถุประสงค์การใช้งาน
เครื่องวิเคราะห์ HbA1c แบบอัตโนมัติทั้งหมดใช้ร่วมกับรีเอเจนต์ที่เหมาะสมสำหรับการตรวจจับเชิงปริมาณของไกลโคซิเลตเฮโมโกลบิน (HbA1c) ในเลือดมนุษย์
ข้อมูลจำเพาะ
แบบอย่าง | LD-560 |
วิธี | HPLC (โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง) |
พารามิเตอร์ | HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0;HbA2 (ไม่จำเป็น) |
ทดสอบความเร็ว | 90 วินาทีต่อการทดสอบ |
ความยาวคลื่น | 420nm |
ประเภทตัวอย่าง | เลือดครบส่วน, เลือดที่เจือจางแล้ว |
ความจุของตัวโหลดอัตโนมัติ | 20 หลอด |
ชุดรีเอเจนต์ | Eluent A, Eluen B, ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก, คอลัมน์โครมาโตกราฟี |
ความแม่นยำ | CV<2% |
ความจุคอลัมน์ | 3000 การทดสอบ |
ช่วงรายงาน | 3-18% |
สภาพการทำงาน | อุณหภูมิ: 15-30 ℃, ความชื้น: 30-85% |
แรงดันไฟฟ้า | 100-240VA |
ความถี่ | 50/60Hz |
ขนาด | 378mm×380mm×510mm |
ลักษณะเฉพาะ
หลักการ
การใช้โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) เฟสอยู่กับที่ที่ใช้เป็นตัวแลกเปลี่ยนไอออนบวกที่เป็นกรดอ่อนๆไกลโคซิเลชันของเฮโมโกลบินจะส่งผลให้สูญเสียไอออนบวกบนพื้นผิวของฮีโมโกลบินโดยไม่มีประจุ และฮีโมโกลบินที่ไม่ใช่ไกลโคซิเลตจะมีประจุเป็นบวกตามคุณสมบัติประจุที่แตกต่างกันของเฮโมโกลบิน สารชะที่มีค่า pH ต่างกันและความแรงของไอออนิกจะถูกใช้ตามลำดับ และส่วนประกอบฮีโมโกลบินหลายชนิดรวมถึง HbA1c จะถูกแยกจากกันโดยโครมาโตกราฟีของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูงแต่ละองค์ประกอบจะถูกตรวจพบโดยคัลเลอริมิเตอร์ความยาวคลื่นเดียว และคอมพิวเตอร์จะประมวลผลข้อมูลที่ตรวจพบเพื่อคำนวณเปอร์เซ็นต์เนื้อหา HbA1c ในฮีโมโกลบินทั้งหมด
พารามิเตอร์ประสิทธิภาพ
ความแม่นยำ: ความถูกต้องได้รับการทดสอบโดยใช้วัสดุอ้างอิงเป็นตัวอย่าง และค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการทดสอบควรอยู่ภายใน ±5%
ความสามารถในการทำซ้ำได้: สำหรับตัวอย่างที่มีความเข้มข้นของการทดสอบ 4% -6% ค่าสัมประสิทธิ์การแปรผันของตัวอย่าง (CV) ของผลการทดสอบต้องไม่เกิน 2.0%
ช่วงเชิงเส้น: ภายในช่วง 3% -18% ของ glycosylated hemoglobin ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เชิงเส้น R ของผลการทดสอบไม่ควรน้อยกว่า 0.9900
ความเสถียร: ภายใน 8 ชั่วโมงหลังจากเปิดเครื่องวิเคราะห์และทำให้เสถียร ตัวอย่างปกติแบบเดียวกันจะได้รับการทดสอบ และความเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ของผลการทดสอบไม่เกิน ±3.0%
แบกมลพิษ: อัตรามลพิษที่บรรทุกของเครื่องวิเคราะห์ไม่ควรเกิน 2.0%
ได้รับการรับรอง
ผู้ติดต่อ: Ld
โทร: +8613480985156