บ้าน ผลิตภัณฑ์การทดสอบแอนติบอดีต่อโรคไข้เลือดออก

การทดสอบแอนติบอดีต่อโรคไข้เลือดออกที่มีความแม่นยำสูงสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลอง

ได้รับการรับรอง
ประเทศจีน Labnovation Technologies, Inc. รับรอง
ประเทศจีน Labnovation Technologies, Inc. รับรอง
สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

การทดสอบแอนติบอดีต่อโรคไข้เลือดออกที่มีความแม่นยำสูงสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลอง

การทดสอบแอนติบอดีต่อโรคไข้เลือดออกที่มีความแม่นยำสูงสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลอง
การทดสอบแอนติบอดีต่อโรคไข้เลือดออกที่มีความแม่นยำสูงสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลอง การทดสอบแอนติบอดีต่อโรคไข้เลือดออกที่มีความแม่นยำสูงสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลอง

ภาพใหญ่ :  การทดสอบแอนติบอดีต่อโรคไข้เลือดออกที่มีความแม่นยำสูงสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลอง

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: LABNOVATION
ได้รับการรับรอง: ISO13485, ISO9001,
หมายเลขรุ่น: LQ-000101
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 10000/ชิ้น
ราคา: US$1.0-1.3/pcs
รายละเอียดการบรรจุ: กล่องกระดาษ
เวลาการส่งมอบ: 5-7 วันทำการ
เงื่อนไขการชำระเงิน: D/A, D/P, T/T
สามารถในการผลิต: 50000/วัน

การทดสอบแอนติบอดีต่อโรคไข้เลือดออกที่มีความแม่นยำสูงสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลอง

ลักษณะ
Shele Life: 24 เดือน ความแม่นยำโดยรวม: >95%
ความชื้น: ≤60%, กลุ่ม: สากล
ไม่.: LQ-000101 ประเภทตัวอย่าง: เซรั่ม พลาสม่า เลือดครบส่วน
แสงสูง:

NS1 Dengue Antigen Antibody ชุดทดสอบ

,

95% Dengue Antigen Antibody Test

,

IN VITRO วินิจฉัยไข้เลือดออกชุด

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว Dengue NS1 Antigen และ IgG/IgM Antibody Rapid Test ชุดทดสอบการใช้งานระดับมืออาชีพที่มีความแม่นยำสูง


ตั้งใจใช้
Dengue NS1 Antigen & IgG/IgM Antibody Rapid Test Kit เป็นการตรวจอิมมูโนโครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหาแอนติบอดีในเชิงคุณภาพของ (IgM และ IgG) และไวรัสเด็งกี่ NS1 แอนติเจนต่อไวรัสเด็งกี่ในเลือดซีรัม/พลาสม่า/ทั้งเลือดเพื่อช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อไวรัสเด็งกี่ .
ข้อมูลจำเพาะ

ชื่อ ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติบอดี Dengue NS1 & IgM/IgG
ไม่ LQ-000101
ประเภทตัวอย่าง เซรั่ม พลาสม่า เลือดครบส่วน
ปริมาณตัวอย่าง NS1:3 หยด (80-100μ), IgG/IgM:1 ดรอป(30ไมโครลิตร)
ขนาดบรรจุ 25 การทดสอบ/ชุด
อายุการเก็บรักษาของผลิตภัณฑ์ 24 เดือน
ทดสอบความเร็ว ภายใน 15 นาที
สภาพการจัดเก็บ จัดเก็บ 2-30 ℃

คุณสมบัติของสินค้า

  • การทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็วภายใน 15 นาที
  • อำนวยความสะดวกในการตัดสินใจการรักษาผู้ป่วยได้อย่างรวดเร็ว
  • ขั้นตอนง่าย ๆ ในการทดสอบพร้อมการตีความง่าย ๆ
  • ระยะเวลาการทดสอบสั้นลงแต่มีประสิทธิภาพที่สูงขึ้น
  • ความไวและคุณภาพที่ยอดเยี่ยม

 การทดสอบแอนติบอดีต่อโรคไข้เลือดออกที่มีความแม่นยำสูงสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลอง 0
องค์ประกอบหลัก

  • ตลับทดสอบ
  • ปิเปตแบบใช้แล้วทิ้ง
  • บัฟเฟอร์ตัวอย่าง
  • คู่มือการใช้งาน

วัสดุที่จำเป็นแต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้

  • ภาชนะเก็บตัวอย่าง
  • เครื่องหมุนเหวี่ยง (สำหรับตัวอย่างซีรัม/พลาสมา)
  • ตัวจับเวลา

ใช้ขั้นตอน

  • ถอดบรรจุภัณฑ์ด้านนอก วางแผงไว้บนโต๊ะโดยให้หน้าต่างตัวอย่างขึ้น
  • NS1: หยดเซรั่ม/พลาสมา/เลือดครบส่วน 3 หยด (80-100 ไมโครลิตร) ในแนวตั้งลงในบ่อน้ำตัวอย่างของ NS1หากตัวอย่างเลือดครบส่วนหนา ให้เติมบัฟเฟอร์ของตัวอย่างประมาณ 1 หยด (40-50 ไมโครลิตร) ลงในบ่อน้ำตัวอย่างของ NS1
  • ไอจีจี/ไอจีเอ็ม: หยดเซรั่ม/พลาสมา/เลือดครบส่วน 1 หยด (30 ไมโครลิตร) ในแนวตั้งลงในหลุมตัวอย่างของ IgG/IgM เติมบัฟเฟอร์ของตัวอย่างประมาณ 2 หยด (80-100 ไมโครลิตร) ลงในหลุมตัวอย่างของ IgG/IgM
  • สังเกตผลการทดสอบทันทีภายใน 15-20 นาที ผลจะเป็นโมฆะหลังจาก 20 นาที

ผลการวิเคราะห์

สิ่งของ IgG IgM NS1
ความจำเพาะ 98.46% 98.44% 99.02%
ความไว 96.19% 95.37% 97.92%
ความแม่นยำ 97.67% 97.33% 98.67%

การตีความผลลัพธ์
 

  • สำหรับไข้เลือดออก NS1:
  1. เชิงบวก: เส้นสีแดงสองเส้นที่ชัดเจนปรากฏขึ้นบรรทัดหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตควบคุม (C) และอีกบรรทัดหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตทดสอบ (T)
  2. เชิงลบ: เส้นสีแดงหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีแดงหรือสีชมพูปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)
  3. ไม่ถูกต้อง:ไม่มีเส้นสีแดงปรากฏขึ้นหรือบรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าผู้ปฏิบัติงานเกิดข้อผิดพลาดหรือรีเอเจนต์ล้มเหลวตรวจสอบขั้นตอนการทดสอบและทำการทดสอบซ้ำด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่
  • สำหรับไข้เลือดออก IgG/IgM:

  1. เชิงบวก: เส้นสีแดงสองเส้นที่ชัดเจนปรากฏขึ้นบรรทัดหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตควบคุม (C) และอีกบรรทัดหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตการทดสอบ IgG (G) ซึ่งบ่งชี้ว่าไข้เลือดออก IgG เป็นบวก
  2. เชิงบวก:เส้นสีแดงสองเส้นที่ชัดเจนปรากฏขึ้นบรรทัดหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตควบคุม (C) และอีกบรรทัดหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตการทดสอบ IgM (M) ซึ่งบ่งชี้ว่าไข้เลือดออก IgM เป็นบวก
  3. เชิงบวก: เส้นสีแดงที่ชัดเจนสามเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C) บริเวณทดสอบ IgG (G) และบริเวณทดสอบ IgM (M) ซึ่งบ่งชี้ว่า Dengue IgG และ Dengue IgM เป็นบวก
  4. เชิงลบ:เส้นสีแดงหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีแดงหรือสีชมพูปรากฏชัดเจนในพื้นที่ทดสอบ (G และ M)
  5. ไม่ถูกต้อง: ไม่มีแถบสีแดงปรากฏขึ้นหรือบรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าผู้ปฏิบัติงานมีข้อผิดพลาดหรือรีเอเจนต์ล้มเหลว


การทดสอบแอนติบอดีต่อโรคไข้เลือดออกที่มีความแม่นยำสูงสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลอง 1

การจัดเก็บและการหมดอายุ

จัดเก็บในซองที่ปิดสนิทที่อุณหภูมิ 2-30 องศาเซลเซียส หลีกเลี่ยงความร้อนและแสงแดด ในที่แห้ง มีอายุ 24 เดือนห้ามแช่แข็งควรใช้มาตรการป้องกันในฤดูร้อนและฤดูหนาวที่หนาวเย็นเพื่อหลีกเลี่ยงอุณหภูมิสูงหรือการแช่แข็ง

ข้อควรระวัง

  • สำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองเท่านั้น
  • ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุ
  • ผลการทดสอบจะไม่ถูกต้องหลังจากผ่านไป 20 นาที
  • ความแข็งแกร่งของสายควบคุมคุณภาพไม่ได้บ่งบอกถึงปัญหาคุณภาพของตัวทำปฏิกิริยา ผลการทดสอบที่มองเห็นได้ชัดเจนแสดงให้เห็นว่าตัวทำปฏิกิริยามีประสิทธิภาพ
  • ตัวอย่างและรีเอเจนต์ทั้งหมดควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นอันตรายและจัดการในลักษณะเดียวกับสารติดเชื้อหลังการใช้งาน
  • ห้ามใช้ตัวอย่างควบคุมคุณภาพประเภทอื่นเพื่อทดสอบรีเอเจนต์ส่วนประกอบของแบทช์ต่างกันไม่สามารถแลกเปลี่ยนเพื่อใช้งานเพื่อหลีกเลี่ยงผลลัพธ์ที่ผิดพลาด

คำถามที่พบบ่อย

  • ขั้นต่ำ?

ขั้นต่ำคือ 10,000 ชิ้น

  • จัดส่ง?

เราเลือกขนส่งสินค้าทางอากาศหรือขนส่งสินค้าทางทะเล

  • วันที่จัดส่ง?

จะขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อของคุณเราจะยืนยันกับคุณหลังจากที่คุณวางคำสั่งซื้อ

  • วิธีการชำระเงิน?

บัญชีธุรกิจกับธุรกิจ

  • คุณสนับสนุนคำสั่งซื้อ OEM / ODM หรือไม่?

แน่นอน เราสนับสนุนคำสั่งซื้อ OEM/ODM

  • คุณเป็นผู้ผลิตหรือบริษัทการค้าหรือไม่?

เราเป็นผู้ผลิต

  • บริการหลังการขาย

คำถามหรือความต้องการใด ๆ คุณสามารถติดต่อเราทางออนไลน์ / ทาง e-mail, ectเราจะติดต่อกลับภายใน 24 ชั่วโมง

รายละเอียดการติดต่อ
Labnovation Technologies, Inc.

ผู้ติดต่อ: Ld

โทร: +8613480985156

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)

ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ