Rapid Nasal Oropharynx Swab ชุดทดสอบแอนติเจน COVID-19 สำหรับผู้ต้องสงสัย

ชุดทดสอบ Rapid Antigen ของ COVID-19 Antigen Rapid Test Kit คุณภาพสูงใช้งานง่ายอย่างมืออาชีพ Rapid Antigen Test Kit

ตั้งใจใช้

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วนี้จัดทำขึ้นสำหรับการตรวจหาการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ในเชิงคุณภาพจากผู้ป่วยใช้สำหรับมืออาชีพเท่านั้นเป็นเครื่องช่วยในการวินิจฉัยผู้ป่วยที่ต้องสงสัยว่าติดเชื้อ SARS-CoV-2 ร่วมกับการนำเสนอทางคลินิกและผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการอื่นๆผลลัพธ์จากชุดทดสอบนี้ไม่ควรใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการวินิจฉัยเพียงอย่างเดียว

รายละเอียดสินค้า

ข้อดีของผลิตภัณฑ์

• ความเรียบง่าย: ใช้งานง่ายมากพร้อมคำแนะนำที่เข้าใจง่าย
• รวดเร็ว: หลังจากการสกัดตัวอย่าง จะใช้เวลาเพียง 10-15 นาที ผลลัพธ์จะปรากฏบนอุปกรณ์ทดสอบ
• เชื่อถือได้: CE, ISO13485 ได้รับการรับรอง, การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด, คุณภาพสูง
• ท่อสกัดถูกปิดล้อมอย่างเต็มที่เพื่อการกำจัด

องค์ประกอบหลัก

• 20 ตลับทดสอบ
• 20 หลอดตัวอย่าง
• 2 บัฟเฟอร์การแยกตัวอย่าง
• 20 ไม้กวาด
• 1 แพ็คเกจแทรก

ใช้ขั้นตอน

• เพิ่ม 550การสกัดตัวอย่าง ไมโครลิตร (ประมาณ 22-24 หยด) ลงในหลอดตัวอย่าง
• ใส่ผ้าเช็ดทำความสะอาดลงในหลอดตัวอย่างที่เติมบัฟเฟอร์สำหรับสกัดไว้ล่วงหน้าผสมให้เข้ากันแล้วบีบสำลี 10-15 ครั้ง โดยกดให้ชิดผนังหลอดกับสำลี
• ม้วนหัวไม้กวาดเข้ากับผนังด้านในของท่อเมื่อคุณถอดออกพยายามปล่อยของเหลวให้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ทิ้งไม้กวาดที่ใช้แล้วตามโปรโตคอลการกำจัดขยะอันตรายทางชีวภาพของคุณ
• ปิดฝาของหลอดตัวอย่าง
• เติมสารละลายผสม 3 หยดในแนวตั้งลงในหลุมตัวอย่าง (S) ของตลับทดสอบ

 
การตีความผลลัพธ์

• เชิงบวก: เส้นสีที่แตกต่างกันสอง (2) เส้นปรากฏขึ้นบรรทัดหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตควบคุม (C) และอีกบรรทัดหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตทดสอบ (T)

• เชิงลบ: เส้นสีหนึ่ง (1) เส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)

• ไม่ถูกต้อง:ไม่มีเส้นสีปรากฏขึ้น หรือบรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าผู้ปฏิบัติงานมีข้อผิดพลาดหรือรีเอเจนต์ล้มเหลว

 

 
แหล่งที่มาของไวรัส

ใบรับรอง

แอปพลิเคชัน

• ประชากรต้องสงสัย(ครอบครัวและผู้สัมผัสใกล้ชิดของผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันหรือต้องสงสัย)
• กลุ่มเสี่ยงสูง (ผู้สูงอายุและเด็กที่มีอาการป่วยพื้นฐานหรือผู้ที่มีภูมิคุ้มกันต่ำ)
• ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค
• สถาบันดูแลสุขภาพเบื้องต้น

ข้อจำกัด

• รีเอเจนต์นี้เป็นรีเอเจนต์การตรวจจับเชิงคุณภาพ ซึ่งไม่สามารถระบุเนื้อหาที่แน่นอนของแอนติเจนได้
• ผลการทดสอบของรีเอเจนต์นี้มีไว้เพื่อการอ้างอิงของแพทย์เท่านั้น และไม่ควรใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการวินิจฉัยและการรักษาทางคลินิกเพียงอย่างเดียวควรพิจารณาการจัดการทางคลินิกของผู้ป่วยโดยพิจารณาจากอาการ/อาการแสดง ประวัติการรักษา การทดสอบในห้องปฏิบัติการอื่นๆ และการตอบสนองต่อการรักษา
• จำกัดโดยวิธีรีเอเจนต์การตรวจจับแอนติเจน ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำสุด (การวิเคราะห์ความไว) โดยทั่วไปจะต่ำกว่าการตรวจจับกรดนิวคลีอิก ดังนั้นนักวิจัยจึงจัดการกับผลลบเพื่อให้ให้ความสนใจมากขึ้น ควรรวมกับผลการทดสอบอื่นๆ การตัดสินอย่างครอบคลุม คำแนะนำสำหรับข้อสงสัย ผลลบของการตรวจหากรดนิวคลีอิกหรือวิธีการระบุวัฒนธรรมการแยกไวรัสเพื่อทบทวน
• ผลลัพธ์เชิงลบที่เป็นเท็จอาจเกิดจากการเก็บตัวอย่าง การขนส่งและการรักษาอย่างไม่สมเหตุสมผล และปริมาณไวรัสในตัวอย่างต่ำ

คำถามที่พบบ่อย

• ขั้นต่ำคือ ?

เรามีขีด จำกัด ขั้นต่ำซึ่งเป็น 10,000 ชิ้น

• คุณมีใบรับรองอะไรบ้าง?

CE, ISO9001, ISO13485

• วันที่จัดส่ง?

หลังจากยืนยันคำสั่งซื้อแล้ว เราจะจัดเตรียมคำสั่งซื้อของคุณทันที และเสนอวันที่จัดส่งโดยประมาณให้คุณ

• ยอมรับ OEM/ODM?

ใช่ เรายอมรับ OEM / ODM

• การจัดส่ง?

ขนส่งสินค้าทางอากาศหรือขนส่งสินค้าทางทะเล

• วิธีการชำระเงิน

บัญชีธุรกิจกับธุรกิจ