บ้าน ผลิตภัณฑ์ชุดทดสอบโรคไข้หวัดใหญ่ AB

Professional CoV-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ 20 การทดสอบ

ได้รับการรับรอง
ประเทศจีน Labnovation Technologies, Inc. รับรอง
ประเทศจีน Labnovation Technologies, Inc. รับรอง
สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

Professional CoV-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ 20 การทดสอบ

Professional CoV-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ 20 การทดสอบ
Professional CoV-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ 20 การทดสอบ Professional CoV-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ 20 การทดสอบ

ภาพใหญ่ :  Professional CoV-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ 20 การทดสอบ

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: LABNOVATION
ได้รับการรับรอง: ISO13485, ISO9001, CE
หมายเลขรุ่น: LX-401401
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 10000
ราคา: US$0.9-2/Pcs
รายละเอียดการบรรจุ: กล่องกระดาษ
เวลาการส่งมอบ: 5-7 วันทำการ
เงื่อนไขการชำระเงิน: D/A, D/P, T/T
สามารถในการผลิต: 50000/วัน

Professional CoV-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ 20 การทดสอบ

ลักษณะ
พื้นที่จัดเก็บ: 2℃-30℃ การรับประกัน: 18 เดือน
ทดสอบความเร็ว: ภายใน 15-20 นาที ได้รับการรับรอง: ISO13485, ISO9001, CE
แช่แข็ง: ไม่ได้รับอนุญาต แสงอาทิตย์: หลีกเลี่ยง
ความแม่นยำโดยรวม: >90% ความชื้น: ≤60%
แสงสูง:

ชุดทดสอบไข้หวัดใหญ่ AB ระดับมืออาชีพ

,

ชุดทดสอบไข้หวัดใหญ่ AB 20 ชุด

,

ชุดตรวจไข้หวัดใหญ่ CoV 19 Antigen

Rapid Test Kit CoV-19 Antigen และ Influenza A/B Rapid Test Kit 20 Tests Professional Rapid Test Kit

 

วัตถุประสงค์การใช้งาน

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของ SARS-CoV-2 antigen & influenza A/B ให้การตรวจหาอย่างรวดเร็วและง่ายดายเพื่อช่วยในการวินิจฉัยแยกโรคของ SARS-CoV-2 แอนติเจนและไข้หวัดใหญ่ A/B โดยใช้ตัวอย่างผ้าเช็ดจมูกผลิตภัณฑ์ที่ใช้งานง่ายและให้ผลลัพธ์ที่รวดเร็วนี้สามารถใช้ในการคัดกรองผู้ป่วยที่ติดเชื้อในระยะเริ่มต้นและผู้ป่วยที่ไม่มีอาการได้นอกจากนี้ยังเป็นอาหารเสริมที่มีประสิทธิภาพสำหรับการตรวจหากรดนิวคลีอิก

ข้อมูลจำเพาะ

สิ่งของ

ประสิทธิภาพของแถบทดสอบแอนติเจน

ต่อต้าน PCR

ประสิทธิภาพของแถบทดสอบ Influenza A กับ PCR ประสิทธิภาพของแถบทดสอบ Influenza B กับ PCR
ความไว 98.03% 93.3% 97.00%
ความจำเพาะ 100.00% 91.00% 96.40%

องค์ประกอบหลัก

  • ตลับทดสอบ
  • บัฟเฟอร์การแยกตัวอย่าง
  • หลอดตัวอย่าง
  • ไม้กวาด
  • ที่วางหลอด
  • คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

Professional CoV-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ 20 การทดสอบ 0

 

ใช้ขั้นตอน

  • นำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิท วางบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับโดยให้ช่องเก็บตัวอย่างสูงขึ้น
  • ใส่ตัวอย่างที่ผ่านการบำบัดแล้ว 2 หยด (60μl-70μl) ในแนวตั้งในแต่ละหลุมตัวอย่างของตลับทดสอบ

  • สังเกตผลการทดสอบทันทีภายใน 15-20 นาที ผลลัพธ์จะไม่ถูกต้องภายใน 20 นาที

Professional CoV-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ 20 การทดสอบ 1

 

การตีความผลลัพธ์

  • เชิงบวก: การมีอยู่ของ T (T บน nCoV /A หรือ B บนไข้หวัดใหญ่) และสาย C ภายในหน้าต่างปฏิกิริยาบ่งชี้ถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวกต่อการติดเชื้อ SARS-CoV-2 หรือ Flu A และ/หรือ B หรือการติดเชื้อร่วม

  • เชิงลบ:เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีปรากฏชัดเจนในพื้นที่ทดสอบ (T บน nCoV /A หรือ B บนไข้หวัดใหญ่)ผลลัพธ์เชิงลบไม่ได้บ่งชี้ว่าไม่มีสารที่วิเคราะห์ในตัวอย่าง แต่บ่งชี้ว่าระดับของสารที่วิเคราะห์ที่ทดสอบแล้วในตัวอย่างนั้นน้อยกว่าขีดจำกัดขั้นต่ำในการตรวจจับเท่านั้น

  • ไม่ถูกต้อง: ไม่มีเส้นสีปรากฏขึ้น หรือบรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าผู้ปฏิบัติงานมีข้อผิดพลาดหรือรีเอเจนต์ล้มเหลวตรวจสอบขั้นตอนการทดสอบและทำการทดสอบซ้ำด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่

 

 

 

Professional CoV-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ 20 การทดสอบ 2

 

ลักษณะเฉพาะ

  • ไม่รุกราน
  • ใช้งานง่าย
  • สะดวก ไม่ต้องใช้อุปกรณ์
  • รวดเร็ว รู้ผลใน 15 นาที
  • เสถียรด้วยความแม่นยำสูง
  • ราคาไม่แพง คุ้มค่า

 

 

Professional CoV-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ 20 การทดสอบ 3

การจัดเก็บและการหมดอายุ

เก็บในซองที่ปิดสนิทที่อุณหภูมิ 2-30 ℃ หลีกเลี่ยงความร้อนและแสงแดด ในที่แห้ง มีอายุ 12 เดือนอย่าแช่แข็งควรใช้มาตรการป้องกันในฤดูร้อนและฤดูหนาวที่หนาวเย็นเพื่อหลีกเลี่ยงอุณหภูมิสูงหรือการแช่แข็งห้ามเปิดบรรจุภัณฑ์ด้านในจนกว่าจะพร้อม หากเปิดจะต้องใช้ภายในหนึ่งชั่วโมง (ความชื้น≤60% อุณหภูมิ: 20℃-30℃)กรุณาใช้ทันทีเมื่อมีความชื้น>60%

ข้อจำกัด

  • รีเอเจนต์นี้เป็นรีเอเจนต์การตรวจจับเชิงคุณภาพ ซึ่งไม่สามารถระบุเนื้อหาที่แน่นอนของแอนติเจนได้
  • ผลการทดสอบของรีเอเจนต์นี้มีไว้เพื่อการอ้างอิงของแพทย์เท่านั้น และไม่ควรใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการวินิจฉัยและการรักษาทางคลินิกเพียงอย่างเดียวควรพิจารณาการจัดการทางคลินิกของผู้ป่วยโดยพิจารณาจากอาการ/อาการแสดง ประวัติการรักษา การทดสอบในห้องปฏิบัติการอื่นๆ และการตอบสนองต่อการรักษา
  • จำกัดโดยวิธีรีเอเจนต์การตรวจจับแอนติเจน ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำสุด (การวิเคราะห์ความไว) โดยทั่วไปจะต่ำกว่าการตรวจจับกรดนิวคลีอิก ดังนั้นนักวิจัยจึงจัดการกับผลลบเพื่อให้ให้ความสนใจมากขึ้น ควรรวมกับผลการทดสอบอื่นๆ การตัดสินอย่างครอบคลุม คำแนะนำสำหรับข้อสงสัย ผลลบของการตรวจหากรดนิวคลีอิกหรือวิธีการระบุวัฒนธรรมการแยกไวรัสเพื่อทบทวน
  • ผลลัพธ์เชิงลบที่เป็นเท็จอาจเกิดจากการเก็บตัวอย่าง การขนส่งและการรักษาอย่างไม่สมเหตุสมผล และปริมาณไวรัสในตัวอย่างต่ำ

คำถามที่พบบ่อย

  • เกี่ยวกับขั้นต่ำ?

โดยปกติคือ 10000 ชิ้นเราต้องการร่วมมือกับคุณไม่ต้องกังวลกับ MOQ เพียงส่งสินค้าที่คุณต้องการสั่งซื้อมาให้เรา

  • ยอมรับ ODM/OEM หรือไม่

ใช่ เราเป็นผู้ผลิตยอมรับ OEM/ODM แล้ว

  • การจัดส่งสินค้า?

AIR Cargo, Ocean Cargo หรืออื่นๆ คุณสามารถเลือกแบบใดก็ได้ที่สะดวกสำหรับคุณ

  • วิธีการชำระเงิน

บัญชีธุรกิจกับธุรกิจ

 

  • วันที่จัดส่ง?

หลังจากยืนยันคำสั่งซื้อแล้ว เราจะจัดเตรียมคำสั่งซื้อของคุณทันที และเสนอวันที่จัดส่งโดยประมาณให้คุณ

 

 

 

 

รายละเอียดการติดต่อ
Labnovation Technologies, Inc.

ผู้ติดต่อ: Ld

โทร: +8613480985156

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)

ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ