ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของ SARS CoV 2 Antigen Saliva วัสดุพลาสติกทดสอบด้วยตนเอง 99.21% ความแม่นยำ

SARS-CoV-2 Antigen Saliva Rapid Test Kit การทดสอบการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วของ Antigen Saliva Self Test ชุดทดสอบ Antigen Rapid Test

ตั้งใจใช้

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของ Labnovation SARS-CoV-2 antigen saliva มีไว้สำหรับการตรวจหาการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ในเชิงคุณภาพของ

รายละเอียดสินค้า

คุณลักษณะของผลิตภัณฑ์

• ไม่จำเป็นต้องมีการประมวลผลล่วงหน้า ใช้งานง่าย ไม่ต้องมีเครื่องมือเพิ่มเติม
• การทดสอบอย่างรวดเร็ว ง่ายต่อการแปลผลภายใน 15 นาที
• อาหารเสริมที่มีประสิทธิภาพของช่วงเวลาทดสอบแอนติเจน
• ขนส่งและเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง

ความแม่นยำในการวินิจฉัย

• ความไว: 96.19%
• ความจำเพาะ: 100.00%
• ความแม่นยำทั้งหมด: 99.21%

 
องค์ประกอบหลัก

• เก็บน้ำลาย
• ปิเปตแบบใช้แล้วทิ้ง
• ตัวอย่างการสกัดบัฟเฟอร์ (ครั้งเดียว)
• คำสั่งแทรก
• เทปทดสอบ

ใช้ขั้นตอน

• นำหลอดตัวอย่างที่มีบัฟเฟอร์การสกัดตัวอย่างที่เติมไว้ล่วงหน้าแล้วนำฟิล์มที่ปิดสนิทของหลอดตัวอย่างออกจากนั้นใส่ท่อลงในขาตั้งท่อ (ในกล่องด้านนอก)
• เปิดรูฉีกขาดของถุงฟอยล์อะลูมิเนียม นำปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งและตลับทดสอบออก วางราบ
• วางถุงเก็บน้ำลายไว้ที่ริมฝีปากแล้วปล่อยให้น้ำลายไหลเข้าไปในกระเป๋า
  วางปลายลิ้นกับรากฟันบนหรือล่างเพื่อเพิ่มน้ำลาย จากนั้นกลืนน้ำลายไปที่คอโดยไม่กลืนน้ำลายเข้าไปในหลอดอาหาร ตามด้วยน้ำลายกลับเข้าปากทำซ้ำขั้นตอน 5 ครั้ง

• ดึงน้ำลายในช่วงหยด 2/3 (300ul) จากถุงเก็บน้ำลายโดยใช้ปิเปตและถ่ายโอนเนื้อหาทั้งหมดไปยังบัฟเฟอร์การสกัดของหลอดตัวอย่างและเป่าของเหลว 10 ครั้ง บีบก้นหลอดตัวอย่างเพื่อให้แน่ใจว่าน้ำลายผสมกันอย่างทั่วถึง
• ปิดฝาของหลอดตัวอย่างเขย่าหลอดเก็บตัวอย่างอย่างน้อย 3 ครั้งแรงๆ เพื่อผสมตัวอย่างน้ำลายกับบัฟเฟอร์การสกัดคำเตือน: โปรดหลีกเลี่ยงฟองอากาศ!
• เติมบัฟเฟอร์การสกัดตัวอย่างที่บำบัดแล้ว 3 หยด (ประมาณ 70μL-100μL) ในแนวตั้งลงในหลุมตัวอย่างของตลับทดสอบ
  อ่านผลนาทีที่ 15อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที

 
การตีความผลลัพธ์

• เชิงบวก:เส้นสีที่แตกต่างกันสอง (2) เส้นปรากฏขึ้นบรรทัดหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตควบคุม (C) และอีกบรรทัดหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตทดสอบ (T)

• เชิงลบ:เส้นสีหนึ่ง (1) เส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)

• ไม่ถูกต้อง:ไม่มีเส้นสีปรากฏขึ้น หรือบรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าผู้ปฏิบัติงานมีข้อผิดพลาดหรือรีเอเจนต์ล้มเหลว

 

 
แหล่งที่มาของไวรัส

แอปพลิเคชัน

• คนที่มีอาการในระยะเริ่มต้น
• การตรวจคัดกรองเป็นประจำ
• โรงพยาบาล / คลินิก
• สำนักงาน
• กลุ่มเสี่ยงสูง
• โรงเรียน

ข้อมูลอื่นๆ

• ชุดอุปกรณ์นี้เป็นการตรวจจับเชิงคุณภาพซึ่งไม่สามารถระบุเนื้อหาที่แน่นอนของแอนติเจนได้
• อย่าใช้การทดสอบหากบรรจุภัณฑ์เสียหายอย่าใช้ส่วนประกอบทดสอบที่ชำรุด
• ส่วนประกอบทดสอบทั้งหมดมีจุดประสงค์เพื่อใช้สำหรับการทดสอบนี้เท่านั้นอย่าใช้ส่วนประกอบทดสอบหรือทดสอบซ้ำ
• ควรทำการทดสอบทันทีหรือภายในหนึ่งชั่วโมงหลังจากเปิดซองฟอยล์ (18-30 องศาเซลเซียส ความชื้น <60%)