|
รายละเอียดสินค้า:
|
| วิธี: | HPLC (โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง)） | ได้รับการรับรอง: | NGSP, IFCC, CE |
|---|---|---|---|
| พารามิเตอร์: | HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0; HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0; HbA2 (optional) | ความยาวคลื่น: | 420nm |
| ช่วงรายงาน: | 3-18% | ความจุตัวอย่าง: | 20 ตัวอย่าง |
เครื่องวิเคราะห์ LD-560 Labnovation HbA1c เครื่องวิเคราะห์ โหมดคู่ ตัวเลือก IFCC&NGSP การทดสอบ HbA1c ที่ผ่านการรับรอง
วัตถุประสงค์การใช้งาน
เครื่องวิเคราะห์ HbA1c แบบอัตโนมัติทั้งหมดใช้ร่วมกับรีเอเจนต์ที่เหมาะสมสำหรับการตรวจจับเชิงปริมาณของเฮโมโกลบินที่มีไกลโคซิเลต
(HbA1c) ในเลือดมนุษย์
การวางตำแหน่ง
ตัวอย่างรายวัน 10-30 ตัวอย่าง
ทดสอบความเร็ว
ภายใน 90s/T
หลักการ
การใช้โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) เฟสอยู่กับที่ที่ใช้เป็นตัวแลกเปลี่ยนไอออนบวกที่เป็นกรดอ่อนๆไกลโคซิเลชันของเฮโมโกลบินจะส่งผลให้สูญเสียไอออนบวกบนพื้นผิวของเฮโมโกลบินโดยไม่มีประจุ และฮีโมโกลบินที่ไม่ใช่ไกลโคซิเลตจะมีประจุเป็นบวกตามคุณสมบัติประจุที่แตกต่างกันของเฮโมโกลบิน สารชะที่มีค่า pH ต่างกันและความแรงของไอออนิกจะถูกใช้ตามลำดับ และส่วนประกอบฮีโมโกลบินหลายชนิดรวมถึง HbA1c จะถูกแยกจากกันโดยโครมาโตกราฟีของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูงแต่ละองค์ประกอบจะถูกตรวจพบโดยคัลเลอริมิเตอร์ความยาวคลื่นเดียว และคอมพิวเตอร์จะประมวลผลข้อมูลที่ตรวจพบเพื่อคำนวณเปอร์เซ็นต์เนื้อหา HbA1c โดยรวม
เฮโมโกลบิน.
ข้อมูลจำเพาะ
| แบบอย่าง | LD-560 |
| วิธี | HPLC |
| พารามิเตอร์ | HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0;HbA2 (ไม่จำเป็น) |
| ทดสอบความเร็ว | 90 วินาทีต่อการทดสอบ |
| ชุดรีเอเจนต์ | สารชะ A, สารชะ B, ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก |
| ความจุของตัวโหลดอัตโนมัติ | 20 หลอด |
| ความแม่นยำ | CV＜2% |
| มิติ | 378(L) ×380(W)×510(H)mm |
| น้ำหนัก | 28กก. |
| ความจุคอลัมน์ | 3000 การทดสอบ |
| ช่วงรายงาน | 3% -18% |
| สภาพการทำงาน |
อุณหภูมิ: 15-30 ℃ ความชื้น: 30% -85% |
| แรงดันไฟฟ้า | 100-240VA |
| ความถี่ | 50/60Hz |
| มิติ | 610(L) ×435(W)×H425(H)mm |
รีเอเจนต์และวัสดุสิ้นเปลือง
ใบรับรอง
ความสนใจ
ผู้ติดต่อ: Ld
โทร: +8613480985156
