|
รายละเอียดสินค้า:
|
| ตัวอย่าง: | Nasopharyngeal Swabs, Oropharyngeal Swabs | ทดสอบความเร็ว: | ภายใน 15-20 นาที |
|---|---|---|---|
| บรรจุุภัณฑ์: | 20 การทดสอบ/กล่อง | ได้รับการรับรอง: | ISO13485, ISO9001, CE |
| พื้นที่จัดเก็บ: | 2℃-30℃ | สี: | สีขาว |
| การรับประกัน: | 18 เดือน | วิธีการตรวจสอบ: | อิมมูโนโครมาโตกราฟี |
| แสงสูง: | ชุดทดสอบ ISO Influenza AB,ชุดทดสอบ Influenza AB Professional,ชุดทดสอบไข้หวัดใหญ่ SARS CoV 2 |
||
ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A/B Rapid Test Kit
วัตถุประสงค์การใช้งาน
การทดสอบอย่างรวดเร็วนี้ให้การตรวจหาที่ง่ายและรวดเร็วเพื่อช่วยในการวินิจฉัยแยกโรคของ SARS-CoV-2 Antigen และ Influenza A&B โดยใช้ตัวอย่างผ้าเช็ดจมูกผลิตภัณฑ์ที่ใช้งานง่ายและให้ผลลัพธ์ที่รวดเร็วนี้สามารถใช้สำหรับการตรวจคัดกรองผู้ป่วยที่ติดเชื้อในระยะเริ่มต้นและผู้ป่วยที่ไม่มีอาการนอกจากนี้ยังเป็นอาหารเสริมที่มีประสิทธิภาพสำหรับการตรวจหากรดนิวคลีอิก
ข้อมูลจำเพาะ
| สิ่งของ |
ประสิทธิภาพของแถบทดสอบแอนติเจน ต่อต้าน PCR |
ประสิทธิภาพของแถบทดสอบ Influenza A กับ PCR | ประสิทธิภาพของแถบทดสอบ Influenza B กับ PCR |
| ความไว | 98.03% | 93.30% | 97.00% |
| ความจำเพาะ | 100.00% | 91.00% | 96.40% |
องค์ประกอบหลัก
ลักษณะเฉพาะ
ใช้ขั้นตอน
ใส่ตัวอย่างที่ผ่านการบำบัดแล้ว 2 หยด (60μl-70μl) ในแนวตั้งในแต่ละหลุมตัวอย่างของตลับทดสอบ
สังเกตผลการทดสอบทันทีภายใน 15-20 นาที ผลจะไม่ถูกต้องภายใน 20 นาที
การตีความผลลัพธ์
เชิงบวก: การมีอยู่ของ T (T บน nCoV /A หรือ B บนไข้หวัดใหญ่) และสาย C ภายในหน้าต่างปฏิกิริยาบ่งชี้ถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวกต่อการติดเชื้อ SARS-CoV-2 หรือ Flu A และ/หรือ B หรือการติดเชื้อร่วม
เชิงลบ:เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีปรากฏชัดเจนในพื้นที่ทดสอบ (T บน nCoV /A หรือ B บนไข้หวัดใหญ่)ผลลัพธ์เชิงลบไม่ได้บ่งชี้ว่าไม่มีสารที่วิเคราะห์ในตัวอย่าง แต่บ่งชี้ว่าระดับของสารที่วิเคราะห์ที่ทดสอบแล้วในตัวอย่างนั้นน้อยกว่าขีดจำกัดขั้นต่ำในการตรวจจับเท่านั้น
ไม่ถูกต้อง: ไม่มีเส้นสีปรากฏขึ้น หรือบรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าผู้ปฏิบัติงานมีข้อผิดพลาดหรือรีเอเจนต์ล้มเหลวตรวจสอบขั้นตอนการทดสอบและทำการทดสอบซ้ำด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่
แอปพลิเคชั่น
ผู้ติดต่อ: Ld
โทร: +8613480985156
