รายละเอียดสินค้า:
|
สภาพการจัดเก็บ: | 2℃-30℃ | กลุ่ม: | สากล |
---|---|---|---|
ประเภทตัวอย่าง: | Nasopharyngeal หรือ Oropharyngeal | รูปแบบ: | เทปคาสเซ็ท |
หลักการทดสอบ: | อิมมูโนโครมาโตกราฟี | บรรจุุภัณฑ์: | 20 การทดสอบ/กล่อง |
แสงสูง: | ชุดทดสอบแอนติเจน RTK ของ Cassette,ชุดทดสอบแอนติเจน SARS CoV 2 rtk,ชุดทดสอบ rtk แบบใช้แล้วทิ้ง |
ชุดทดสอบ Rapid Test ชุดทดสอบ Antigen Rapid SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit ชุดทดสอบมืออาชีพที่มีความจำเพาะสูง
ตั้งใจใช้
รายละเอียดสินค้า
สิ่งของ | ค่า |
หมายเลขรุ่น | LX-401301 |
บรรจุภัณฑ์ | 20 การทดสอบ/ชุด |
การรับประกัน | 24 เดือน |
การรับรองคุณภาพ | CE, MSDS |
มาตรฐานความปลอดภัย | ISO13485, ISO9001 |
ตัวอย่าง | ผ้าเช็ดปากช่องจมูกและผ้าเช็ดปากช่องจมูก |
ปริมาณตัวอย่าง | 3 หยดเต็ม |
ทดสอบความเร็ว | ภายใน 15 นาที |
ความไว | 98.04% |
ความจำเพาะ | 100% |
อัตราการบังเอิญทั้งหมด | 99.6% |
คุณลักษณะของผลิตภัณฑ์
หลักการ
ชุดนี้เป็นการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีตามหลักการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบทอง ใช้วิธีแซนด์วิชแอนติบอดีคู่เพื่อตรวจหาแอนติเจนของนิวคลีโอแคปซิด SARS-CoV-2 ในตัวอย่างไม่ว่าตัวอย่างจะมีแอนติเจนหรือไม่ก็ตาม โมโนโคลนัลแอนติบอดีที่เป็นสีทองจะจับกับแอนติบอดีที่ถูกห่อหุ้มที่สายควบคุมคุณภาพ สร้างสารประกอบและควบแน่นเป็นแถบสีแดง
องค์ประกอบหลัก
ใช้ขั้นตอน
การตีความผลลัพธ์
เชิงบวก: เส้นสีที่แตกต่างกันสอง (2) เส้นปรากฏขึ้นบรรทัดหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตควบคุม (C) และอีกบรรทัดหนึ่งควรอยู่ในขอบเขตทดสอบ (T)
เชิงลบ: เส้นสีหนึ่ง (1) เส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)
ไม่ถูกต้อง:ไม่มีเส้นสีปรากฏขึ้น หรือบรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าผู้ปฏิบัติงานมีข้อผิดพลาดหรือรีเอเจนต์ล้มเหลว
แหล่งที่มาของไวรัส
การกลายพันธุ์ความถี่สูงทั่วโลก | อัลฟ่า / B.1.1.7 (สหราชอาณาจักร) | Beta I B.1.351 (แอฟริกาใต้) |
Gemma I P.1(บราซิล) | กัปปะ 1 บ.1.617.1(อินเดีย) | เดลต้า I B.1.617.2(อินเดีย) |
ค.37 ฯลฯ | อัลฟ่า I B.1.17 (สหราชอาณาจักร) | B.1.36.16.ฯลฯ |
ก.2.5 เป็นต้น | ก.23.1 | อัลฟ่า I B.1.17 (สหราชอาณาจักร) |
B.1.1.33.etc | ค.1.1.เป็นต้น | อื่น |
ข้อมูลอื่น ๆ
ใบรับรอง
ผู้ติดต่อ: Ld
โทร: +8613480985156