บ้าน ผลิตภัณฑ์การทดสอบ POCT

ชุดทดสอบ POCT อย่างรวดเร็วระดับมืออาชีพขั้นตอนเดียว 20PCS CTnI H-FABP ชุดทดสอบคอลลอยด์โกลด์

ได้รับการรับรอง
ประเทศจีน Labnovation Technologies, Inc. รับรอง
ประเทศจีน Labnovation Technologies, Inc. รับรอง
สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

ชุดทดสอบ POCT อย่างรวดเร็วระดับมืออาชีพขั้นตอนเดียว 20PCS CTnI H-FABP ชุดทดสอบคอลลอยด์โกลด์

ชุดทดสอบ POCT อย่างรวดเร็วระดับมืออาชีพขั้นตอนเดียว 20PCS CTnI H-FABP ชุดทดสอบคอลลอยด์โกลด์
ชุดทดสอบ POCT อย่างรวดเร็วระดับมืออาชีพขั้นตอนเดียว 20PCS CTnI H-FABP ชุดทดสอบคอลลอยด์โกลด์ ชุดทดสอบ POCT อย่างรวดเร็วระดับมืออาชีพขั้นตอนเดียว 20PCS CTnI H-FABP ชุดทดสอบคอลลอยด์โกลด์

ภาพใหญ่ :  ชุดทดสอบ POCT อย่างรวดเร็วระดับมืออาชีพขั้นตอนเดียว 20PCS CTnI H-FABP ชุดทดสอบคอลลอยด์โกลด์

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: LABNOVATION
หมายเลขรุ่น: L-400501
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 10000/ชิ้น
ราคา: Negotiation
รายละเอียดการบรรจุ: กล่องกระดาษ
เวลาการส่งมอบ: 5-7 วันทำการ
เงื่อนไขการชำระเงิน: D/A, D/P, T/T
สามารถในการผลิต: 50000/วัน

ชุดทดสอบ POCT อย่างรวดเร็วระดับมืออาชีพขั้นตอนเดียว 20PCS CTnI H-FABP ชุดทดสอบคอลลอยด์โกลด์

ลักษณะ
อุณหภูมิการจัดเก็บ: 2℃-30℃ ประเภทตัวอย่าง: ตัวอย่างเซรั่ม พลาสมา หรือเลือดครบส่วน
แสงอาทิตย์: หลีกเลี่ยง บรรจุุภัณฑ์: 10 การทดสอบ / KIT, 20 การทดสอบ / KIT, 50 การทดสอบ / KIT
พิมพ์: ชุดทดสอบน้ำยา IVD กลุ่ม: ผู้ใหญ่
แสงสูง:

ชุดทดสอบ POCT มืออาชีพขั้นตอนเดียว

,

ชุดทดสอบ POCT อย่างรวดเร็ว 20PCS

,

ชุดทดสอบทองคำคอลลอยด์ CTnI H-FABP

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว การทดสอบขั้นตอนเดียวสำหรับ cTnI / H-FABP (คอลลอยด์โกลด์) 20 การทดสอบ การทดสอบแบบมืออาชีพ ใช้ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว

 

วัตถุประสงค์การใช้งาน

ชุดนี้จะใช้สำหรับการตรวจวัดเชิงปริมาณในหลอดทดลองของ human cardiac troponin I (cTnI) และ heart-type fatty acid-binding protein (H-FABP) ในตัวอย่างซีรัม พลาสมา หรือเลือดครบส่วน

องค์ประกอบหลัก

  • การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Troponin I / H-FABP
  • ทิปปิเปต
  • สารเจือจางตัวอย่าง

การรวบรวมและการเตรียมตัวอย่าง

  • ชุดนี้เหมาะสำหรับเลือดครบส่วน เซรั่มหรือพลาสม่า
  • สามารถใช้พลาสม่าหรือซีรั่มเป็นตัวอย่างได้ควรเก็บเลือดครบส่วนในหลอดที่มีเฮปารินหรือซิเตรตเป็นสารกันเลือดแข็งหากใช้ขั้นตอนซีรั่ม ให้เก็บเลือดในหลอดโดยไม่ใช้สารกันเลือดแข็งและปล่อยให้แข็งตัวไม่ควรใช้ตัวอย่างที่ทำให้เป็นเม็ดเลือดแดง
  • ขอแนะนำอย่างยิ่งให้นำตัวอย่างสดไปใช้กับอุปกรณ์ทดสอบโดยเร็วที่สุด แทนที่จะเก็บตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลานานถ้าจะเก็บตัวอย่าง เซลล์เม็ดเลือดแดงจะถูกลบออกตัวอย่างพลาสม่าหรือซีรัมอาจถูกแช่เย็นเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียสหากเก็บตัวอย่างพลาสมาหรือซีรัมไว้นานกว่า 24 ชั่วโมง ควรเก็บตัวอย่างในช่องแช่แข็งที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสหรือต่ำกว่าไม่ควรแช่แข็งตัวอย่างเลือดครบส่วน
  • ต้องนำตัวอย่างไปที่อุณหภูมิห้อง (18-26°C) ก่อนใช้งานตัวอย่างแช่แข็งควรละลายจนหมดและผสมให้เข้ากันก่อนนำไปใช้ควรหลีกเลี่ยงรอบการแช่แข็งและละลายซ้ำ

กระบวนการทดสอบ

  • นำวัสดุและตัวอย่างทั้งหมดไปที่อุณหภูมิห้อง
  • เปิดซองฟอยล์แล้ววางตลับบนพื้นผิวเรียบ
  • ติดป้ายชื่อผู้ป่วยหรือหมายเลขควบคุมบนตลับเทป
  • ปิเปต 80µl ตัวอย่าง (เลือดครบส่วน ซีรั่ม/พลาสม่า) ลงในตัวอย่างเจือจาง และผสมกับปิเปตจากนั้นปิเปต 80µl ของตัวอย่างผสม และเพิ่มลงในรูสุ่มตัวอย่างของการ์ดทดสอบในระหว่างกระบวนการดูดและโหลดทั้งหมด ให้ระวังไม่ให้เกิดฟองอากาศที่มองเห็นได้ชัดเจน
  • อ่านผลการทดสอบที่ 15 นาทีตามคู่มือการใช้งานของ Reader
  • การทดสอบสามารถทำได้ทั้งในและนอกเครื่องขั้นตอนการดำเนินงานมีดังนี้

ประสิทธิภาพ

  • ความไว: cTnI≤0.2ng/มล., H-FABP≤2.0ng/มล.;
  • ค่าตัด: cTnI 0.3ng/ml, H-FABP 7.0ng/ml;
  • ความแม่นยำ: CV≤15%(n=10);
  • ช่วงเชิงเส้น: cTnI: 0.2~50ng/ml, r≥0.95,H-FABP: 2~120ng/ml, r≥0.95

ผลลัพธ์ไม่ถูกต้อง:

ผลลัพธ์ของการไม่มีบรรทัดควบคุมใด ๆ ที่ไม่ถูกต้อง

 

ข้อจำกัดและการแทรกแซง

  • ผลลัพธ์เชิงลบที่เป็นเท็จไม่สามารถตัดออกได้อย่างสมบูรณ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากทำการทดสอบในเวลาที่จำกัดของหน้าต่างการวินิจฉัยผลการทดสอบเป็นลบไม่ได้ตัดความเป็นไปได้ที่กล้ามเนื้อหัวใจตายจะเกิดขึ้น!ไม่ทราบยาที่ส่งผลต่อการทดสอบเมื่อจ่ายในปริมาณที่ใช้ในการรักษา
  • H-FABP สามารถยกระดับได้ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายหรือ angina pectorisในปริมาณต่ำ H-FABP ยังมีอยู่ในกล้ามเนื้อโครงร่างดังนั้นจึงสามารถยกระดับในบุคคลที่เล่นกีฬาก่อนการทดสอบและในนักกีฬามืออาชีพในกรณีเหล่านี้ อาจเกิดผลบวกที่ผิดพลาดได้
  • ความเข้มข้นของ cTnI จะเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีบายพาสหลอดเลือดหัวใจตัวอย่างที่มีความเข้มข้นสูงผิดปกติของแอนติบอดี heterophil หรือปัจจัยไขข้อ (RF) อาจส่งผลต่อผลการทดสอบ
  • เป็นไปได้ว่าการทดสอบจะไม่ให้ผลลัพธ์ใดๆ หากตัวอย่างเลือดครบส่วนมีความหนืดสูง หรือหากเก็บตัวอย่างเลือดครบส่วนไว้นานกว่า 2 วันในกรณีนี้ ควรทำการทดสอบซ้ำกับการ์ดทดสอบใหม่โดยใช้ตัวอย่างพลาสมาหรือซีรัมของผู้บริจาครายเดียวกัน

ข้อควรระวัง

  • ตัวอย่างพลาสมาควรหมุนเหวี่ยงหากมีลักษณะขุ่น
  • ชุดนี้ให้ผลลัพธ์เชิงคุณภาพเท่านั้นไม่สามารถใช้เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของ cTnI / H-FABP ในเลือดครบส่วนของมนุษย์ พลาสมา และตัวอย่างซีรัมได้อย่างถูกต้อง
  • ปริมาณตัวอย่างจะส่งผลต่อความถูกต้องของผลลัพธ์เชิงคุณภาพ
  • โปรดตรวจสอบว่าชุดทดสอบมีความเสียหายและวันหมดอายุก่อนใช้งานหรือไม่ควรนำการทดสอบไปที่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน
  • ความเข้มและสีของเส้นทดสอบและเส้นควบคุมอาจแตกต่างไปจากภาพที่แสดงด้านบนการตีความผลลัพธ์ควรเป็นไปตามคำอธิบายข้อความ
  • แพทย์ควรกำหนดการวินิจฉัยตามผลการทดสอบร่วมกับเกณฑ์อื่นๆ
  • การทดสอบนี้ใช้สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น และไม่สามารถใช้ซ้ำได้การทดสอบที่ใช้ควรถือว่าเป็นวัสดุที่อาจติดเชื้อและควรทิ้งอย่างเหมาะสม

 


 

 

 

รายละเอียดการติดต่อ
Labnovation Technologies, Inc.

ผู้ติดต่อ: Ld

โทร: +8613480985156

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)

ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ