|
รายละเอียดสินค้า:
|
| การรับประกัน: | 18 เดือน | ทดสอบความเร็ว: | ภายใน 15 นาที |
|---|---|---|---|
| พื้นที่จัดเก็บ: | 2℃-30℃ | แสงอาทิตย์: | หลีกเลี่ยง |
| แช่แข็ง: | ไม่ได้รับอนุญาต | ความชื้น: | ≤60% |
| แสงสูง: | ชุดทดสอบ Fast Antigen Influenza AB,ชุดทดสอบ Labnovation Influenza AB,ชุดทดสอบไข้หวัดใหญ่ 20 ชุด |
||
Rapid Antigen และ Influenza Rapid Test Kit SARS-CoV-2 Antgen And Influenza A/B Rapid Test ความจำเพาะสูง ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว
วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วมีไว้สำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพและการแยกความแตกต่างของโปรตีนแอนติเจนจาก SARS-CoV-2, ไข้หวัดใหญ่ชนิด A และไข้หวัดใหญ่ชนิด B ในเวลาเดียวกันโดยตรงจากผ้าเช็ดจมูก/ช่องจมูก (NS/NP) ไม้กวาด oropharyngeal (OP) และตัวอย่างน้ำลายจากผู้ป่วยที่มีอาการและอาการแสดงของการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจชุดทดสอบนี้ใช้สำหรับมืออาชีพเท่านั้น
ข้อมูลจำเพาะ
| สิ่งของ |
ประสิทธิภาพของแถบทดสอบแอนติเจน |
ประสิทธิภาพของแถบทดสอบ Influenza A กับ PCR | ประสิทธิภาพของแถบทดสอบ Influenza B กับ PCR |
| ความไว | 98.03% | 93.3% | 97.00% |
| ความจำเพาะ | 100.00% | 91.00% | 96.40% |
องค์ประกอบหลัก
การรักษาตัวอย่าง
เพิ่มการสกัดตัวอย่าง 550μl (ประมาณ 22-24 หยด) ลงในหลอดตัวอย่าง จุ่มไม้กวาดหลังจากเก็บตัวอย่างลงในของเหลวสำหรับการสกัดตัวอย่าง จุ่มปลายไม้กวาดจนสุด หมุนและบีบไม้กวาด 10 ครั้ง จากนั้นดึงไม้กวาดออก และนำของเหลวที่ควั่นเป็นตัวอย่างเพื่อทดสอบตลับ
ใช้ขั้นตอน
ใส่ตัวอย่างที่ผ่านการบำบัดแล้ว 2 หยด (60μl-70μl) ในแนวตั้งในแต่ละหลุมตัวอย่างของตลับทดสอบ
สังเกตผลการทดสอบทันทีภายใน 15-20 นาที ผลลัพธ์จะไม่ถูกต้องภายใน 20 นาที
การตีความผลลัพธ์
เชิงบวก: การมีอยู่ของ T (T บน nCoV /A หรือ B บนไข้หวัดใหญ่) และสาย C ภายในหน้าต่างปฏิกิริยาบ่งชี้ถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวกต่อการติดเชื้อ SARS-CoV-2 หรือ Flu A และ/หรือ B หรือการติดเชื้อร่วม
เชิงลบ:เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีปรากฏชัดเจนในพื้นที่ทดสอบ (T บน nCoV /A หรือ B บนไข้หวัดใหญ่)ผลลัพธ์เชิงลบไม่ได้บ่งชี้ว่าไม่มีสารที่วิเคราะห์ในตัวอย่าง แต่บ่งชี้ว่าระดับของสารที่วิเคราะห์ที่ทดสอบแล้วในตัวอย่างนั้นน้อยกว่าขีดจำกัดขั้นต่ำในการตรวจจับเท่านั้น
ไม่ถูกต้อง: ไม่มีเส้นสีปรากฏขึ้น หรือบรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าผู้ปฏิบัติงานมีข้อผิดพลาดหรือรีเอเจนต์ล้มเหลวตรวจสอบขั้นตอนการทดสอบและทำการทดสอบซ้ำด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่
ลักษณะเฉพาะ
ปฏิกิริยาข้าม
ด้วย coronavirus ของมนุษย์ 229E, coronavirus OC43 ของมนุษย์, coronavirus NL63 ของมนุษย์, adenovirus, metapneumovirus ของมนุษย์, ไวรัส parainfluenza 1, ไวรัส parainfluenza 2, ไวรัส parainfluenza 3, ไวรัส parainfluenza 4, ไข้หวัดใหญ่ A, ไข้หวัดใหญ่ชนิด B, enterovirus, ไวรัส syncytial ระบบทางเดินหายใจ, rhinovirus, SARS coronavirus, MERS coronavirus, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Candida albicans, Bordetella pertussis, Mycoplasma pneumonia, pneumonia Chlamydia, Legionella pneumophila ฯลฯ ไม่มีปฏิกิริยาข้าม
ด้วย Syncytial Virus A ทางเดินหายใจ, ไวรัสหัด, คางทูมไวรัส , adenovirus Type 3, parainfluenza Type 2 , ไวรัสปอดบางส่วน, coronavirus OC43 ของมนุษย์, coronavirus 229E ของมนุษย์ไวรัสเริม 6, cytomegalovirus, epstein Barr Virus, enterovirus CA16, rhinovirus, staphylococcus aureus , streptococcus pneumoniae, mycoplasma pneumoniae, parapertussis, chlamydia pneumoniae, escherichia coli, การล้างจมูกของมนุษย์รวม, Candida albicans ฯลฯ ไม่มีปฏิกิริยาข้าม
ผู้ติดต่อ: Ld
โทร: +8613480985156
