ISO9001 CoV-19 Antigen Influenza Rapid Test Kit สำหรับบุคลากรทางการแพทย์

Rapid Test Kit CoV-19 Antigen และ Influenza A/b ชุดทดสอบ Rapid Test ที่ครอบคลุม 20 การทดสอบ Professional Test ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว

วัตถุประสงค์การใช้งาน
SARS-CoV-2 Antigen & influenza A/B Rapid Test Kit ให้การตรวจจับที่ง่ายและรวดเร็วเพื่อช่วยในการวินิจฉัยแยกโรคของ SARS-CoV-2 Antigen และ Influenza A&B โดยใช้ตัวอย่างผ้าเช็ดจมูกผลิตภัณฑ์ที่ใช้งานง่ายและให้ผลลัพธ์ที่รวดเร็วนี้สามารถใช้ในการคัดกรองผู้ป่วยที่ติดเชื้อในระยะเริ่มต้นและผู้ป่วยที่ไม่มีอาการได้นอกจากนี้ยังเป็นอาหารเสริมที่มีประสิทธิภาพสำหรับการตรวจหากรดนิวคลีอิก
ข้อมูลจำเพาะ

องค์ประกอบหลัก

• 20 ตลับทดสอบ
• 2 บัฟเฟอร์การแยกตัวอย่าง
• 20 หลอดตัวอย่าง
• 20 ไม้กวาด
• ขาตั้งหลอด 1 อัน
• 1 คู่มือการใช้งาน

ใช้ขั้นตอน

• นำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิท วางบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับโดยให้ช่องเก็บตัวอย่างสูงขึ้น

• ใส่ตัวอย่างที่ผ่านการบำบัดแล้ว 2 หยด (60μl-70μl) ในแนวตั้งในแต่ละหลุมตัวอย่างของตลับทดสอบ

• สังเกตผลการทดสอบทันทีภายใน 15-20 นาที ผลลัพธ์จะไม่ถูกต้องภายใน 20 นาที

 
การตีความผลลัพธ์

• เชิงบวก: การมีอยู่ของ T (T บน nCoV /A หรือ B บนไข้หวัดใหญ่) และสาย C ภายในหน้าต่างปฏิกิริยาบ่งชี้ถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวกต่อการติดเชื้อ SARS-CoV-2 หรือ Flu A และ/หรือ B หรือการติดเชื้อร่วม

• เชิงลบ:เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีปรากฏชัดเจนในพื้นที่ทดสอบ (T บน nCoV /A หรือ B บนไข้หวัดใหญ่)ผลลัพธ์เชิงลบไม่ได้บ่งชี้ว่าไม่มีสารที่วิเคราะห์ในตัวอย่าง แต่บ่งชี้ว่าระดับของสารที่วิเคราะห์ที่ทดสอบแล้วในตัวอย่างนั้นน้อยกว่าขีดจำกัดขั้นต่ำในการตรวจจับเท่านั้น

• ไม่ถูกต้อง: ไม่มีเส้นสีปรากฏขึ้น หรือบรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าผู้ปฏิบัติงานมีข้อผิดพลาดหรือรีเอเจนต์ล้มเหลวตรวจสอบขั้นตอนการทดสอบและทำการทดสอบซ้ำด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่

 
ลักษณะเฉพาะ

• ผลลัพธ์พร้อมใน 15 นาที
• ง่ายต่อการจัดการและอ่านผล
• ราคาไม่แพง ไม่ต้องใช้เครื่องมือ พกพาสะดวก
• เปิดใช้งานการทดสอบในขนาดมหึมา
• สำหรับบุคลากรทางการแพทย์ใช้เท่านั้น

ข้อจำกัด

• รีเอเจนต์นี้เป็นรีเอเจนต์การตรวจจับเชิงคุณภาพ ซึ่งไม่สามารถระบุเนื้อหาที่แน่นอนของแอนติเจนได้
• ผลการทดสอบของรีเอเจนต์นี้มีไว้เพื่อการอ้างอิงของแพทย์เท่านั้น และไม่ควรใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการวินิจฉัยและการรักษาทางคลินิกเพียงอย่างเดียวควรพิจารณาการจัดการทางคลินิกของผู้ป่วยโดยพิจารณาจากอาการ/อาการแสดง ประวัติการรักษา การทดสอบในห้องปฏิบัติการอื่นๆ และการตอบสนองต่อการรักษา
• จำกัดโดยวิธีรีเอเจนต์การตรวจจับแอนติเจน ขีดจำกัดการตรวจจับต่ำสุด (การวิเคราะห์ความไว) โดยทั่วไปจะต่ำกว่าการตรวจจับกรดนิวคลีอิก ดังนั้นนักวิจัยจึงจัดการกับผลลบเพื่อให้ให้ความสนใจมากขึ้น ควรรวมกับผลการทดสอบอื่นๆ การตัดสินอย่างครอบคลุม คำแนะนำสำหรับข้อสงสัย ผลลบของการตรวจหากรดนิวคลีอิกหรือวิธีการระบุวัฒนธรรมการแยกไวรัสเพื่อทบทวน
• ผลลัพธ์เชิงลบที่เป็นเท็จอาจเกิดจากการเก็บตัวอย่าง การขนส่งและการรักษาอย่างไม่สมเหตุสมผล และปริมาณไวรัสในตัวอย่างต่ำ

คำถามที่พบบ่อย

• เกี่ยวกับขั้นต่ำ?

เรามีคำสั่งจำกัดซึ่งเท่ากับ 10,000 เราอยากจะร่วมมือกับคุณ ไม่ต้องกังวลเรื่องขั้นต่ำ เพียงแค่ส่งรายการที่คุณต้องการสั่งซื้อมาให้เรา

• เวลานำของคุณคืออะไร?

สต็อก 3-7 วันโดยทั่วไปหรือโปรดติดต่อเราทางอีเมลสำหรับระยะเวลารอคอยสินค้าที่เจาะจงตามปริมาณการสั่งซื้อของคุณ

• ยอมรับคำสั่งซื้อ OEM หรือ ODM?

ใช่ เรายอมรับทั้ง OEM และ ODM สำหรับลูกค้า

• เงื่อนไขการจัดส่งของคุณเป็นอย่างไร?

เราสามารถรับ EXW, FOB, CIF เป็นต้น คุณสามารถเลือกอันที่สะดวกที่สุดสำหรับคุณ

• ผู้ผลิตหรือบริษัทการค้า?

เราเป็นผู้ผลิต