บ้าน ผลิตภัณฑ์ชุดทดสอบโรคไข้หวัดใหญ่ AB

Nasal Swabs COVID-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ ความแม่นยำ 90%

ได้รับการรับรอง
ประเทศจีน Labnovation Technologies, Inc. รับรอง
ประเทศจีน Labnovation Technologies, Inc. รับรอง
สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

Nasal Swabs COVID-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ ความแม่นยำ 90%

Nasal Swabs COVID-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ ความแม่นยำ 90%
Nasal Swabs COVID-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ ความแม่นยำ 90% Nasal Swabs COVID-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ ความแม่นยำ 90%

ภาพใหญ่ :  Nasal Swabs COVID-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ ความแม่นยำ 90%

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: LABNOVATION
ได้รับการรับรอง: ISO13485, ISO9001, CE
หมายเลขรุ่น: LX-401401
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 10000
ราคา: US$0.9-2/Pcs
รายละเอียดการบรรจุ: กล่องกระดาษ
เวลาการส่งมอบ: 5-7 วันทำการ
เงื่อนไขการชำระเงิน: D/A, D/P, T/T
สามารถในการผลิต: 50000/วัน

Nasal Swabs COVID-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ ความแม่นยำ 90%

ลักษณะ
การรับประกัน: 18 เดือน ทดสอบความเร็ว: ภายใน 15 นาที
พื้นที่จัดเก็บ: 2℃-30℃ ความชื้น: ≤60%
อุณหภูมิการจัดเก็บ: 2-30 ℃ ความแม่นยำโดยรวม: >90%
แสงสูง:

ชุดทดสอบ AB Antigen Influenza AB

,

ชุดทดสอบ Influenza AB ความแม่นยำ 90%

,

ชุดทดสอบไข้หวัดใหญ่ Nasal Swabs a และ b

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว แอนติเจนและไข้หวัดใหญ่ A/B ของ COVID-19 ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว ความแม่นยำสูง 20 ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว


วัตถุประสงค์การใช้งาน
SARS-CoV-2 Antigen & influenza A/B Rapid Test Kit ให้การตรวจจับที่ง่ายและรวดเร็วเพื่อช่วยในการวินิจฉัยแยกโรคของ SARS-CoV-2 Antigen และ Influenza A&B โดยใช้ตัวอย่างผ้าเช็ดจมูกผลิตภัณฑ์ที่ใช้งานง่ายและให้ผลลัพธ์ที่รวดเร็วนี้สามารถใช้ในการคัดกรองผู้ป่วยที่ติดเชื้อในระยะเริ่มต้นและผู้ป่วยที่ไม่มีอาการได้นอกจากนี้ยังเป็นอาหารเสริมที่มีประสิทธิภาพสำหรับการตรวจหากรดนิวคลีอิก
ข้อมูลจำเพาะ

สิ่งของ

ประสิทธิภาพของแถบทดสอบแอนติเจน
ต่อต้าน PCR

ประสิทธิภาพของแถบทดสอบ Influenza A กับ PCR ประสิทธิภาพของแถบทดสอบ Influenza B กับ PCR
ความไว 98.03% 93.3% 97.00%
ความจำเพาะ 100.00% 91.00% 96.40%

องค์ประกอบหลัก

  • ตลับทดสอบ
  • บัฟเฟอร์การสกัดตัวอย่าง
  • หลอดตัวอย่าง
  • ไม้กวาด
  • ที่วางหลอด
  • คู่มือการใช้งาน

Nasal Swabs COVID-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ ความแม่นยำ 90% 0

 

ใช้ขั้นตอน

  • นำตลับทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิท วางบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับโดยให้ช่องเก็บตัวอย่างสูงขึ้น
  • ใส่ตัวอย่างที่ผ่านการบำบัดแล้ว 2 หยด (60μl-70μl) ในแนวตั้งในแต่ละหลุมตัวอย่างของตลับทดสอบ

  • สังเกตผลการทดสอบทันทีภายใน 15-20 นาที ผลลัพธ์จะไม่ถูกต้องภายใน 20 นาที

Nasal Swabs COVID-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ ความแม่นยำ 90% 1
 
การตีความผลลัพธ์

  • เชิงบวก: การมีอยู่ของ T (T บน nCoV /A หรือ B บนไข้หวัดใหญ่) และสาย C ภายในหน้าต่างปฏิกิริยาบ่งชี้ถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวกต่อการติดเชื้อ SARS-CoV-2 หรือ Flu A และ/หรือ B หรือการติดเชื้อร่วม

  • เชิงลบ:เส้นสีหนึ่งเส้นปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีปรากฏชัดเจนในพื้นที่ทดสอบ (T บน nCoV /A หรือ B บนไข้หวัดใหญ่)ผลลัพธ์เชิงลบไม่ได้บ่งชี้ว่าไม่มีสารที่วิเคราะห์ในตัวอย่าง แต่บ่งชี้ว่าระดับของสารที่วิเคราะห์ที่ทดสอบแล้วในตัวอย่างนั้นน้อยกว่าขีดจำกัดขั้นต่ำในการตรวจจับเท่านั้น

  • ไม่ถูกต้อง: ไม่มีเส้นสีปรากฏขึ้น หรือบรรทัดควบคุมไม่ปรากฏขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าผู้ปฏิบัติงานมีข้อผิดพลาดหรือรีเอเจนต์ล้มเหลวตรวจสอบขั้นตอนการทดสอบและทำการทดสอบซ้ำด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่

Nasal Swabs COVID-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ ความแม่นยำ 90% 2
 
ลักษณะเฉพาะ

  • ประเภทตัวอย่าง: ผ้าเช็ดจมูก/ผ้าเช็ดปากช่องจมูก
  • การทดสอบอย่างรวดเร็ว ผลการทดสอบได้ภายใน 15 นาที
  • อ่านผลการทดสอบด้วยสายตาไม่ต้องการข้อกำหนดในการทดสอบ
  • การตรวจหาการติดไวรัสชนิดใหม่ล่วงหน้า
  • ใช้งานง่ายและการทดสอบที่มีประสิทธิภาพสูง

Nasal Swabs COVID-19 Antigen Influenza AB ชุดทดสอบ ความแม่นยำ 90% 3

หลักการ

  • ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของ SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A/B ใช้เทคโนโลยีโครมาโตกราฟีแบบโฟลว์ด้านข้างเพื่อตรวจหาการมีอยู่ของโปรตีนแอนติเจนจากนิวคลีโอแคปซิดโดยตรงจากไข้หวัดใหญ่ A, ไข้หวัดใหญ่ B และ SARS-CoV-2
  • หลังจากที่เก็บตัวอย่างผู้ป่วยและรักษาด้วยบัฟเฟอร์การสกัดแอนติเจน แอนติเจนของไวรัสนิวคลีโอโปรตีนจะถูกเปิดเผยเพิ่มชิ้นทดสอบที่สกัดแล้วลงในตลับทดสอบ ชิ้นงานทดสอบจะเคลื่อนไปข้างหน้าพร้อมกับแถบทดสอบผ่านผลของเส้นเลือดฝอยหากมีแอนติเจนของไวรัส Influenza A, Influenza B, SARS-CoV หรือ SARS-CoV-2 พวกมันจะถูกจับและตรวจพบบนสาย T หรือ A/B ตามลำดับในแต่ละแผ่นทดสอบภายใน 15 นาทีจากการเพิ่มตัวอย่าง ส่งผลให้แถบสีม่วงแดงบนพื้นที่ทดสอบ แสดงผลเป็นบวกถ้าโปรตีนแอนติเจนของนิวคลีโอแคปซิดไม่มีอยู่หรืออยู่ในระดับที่ต่ำมากในตัวอย่าง ก็ไม่มีเส้นสีแดงปรากฏในตำแหน่ง "T" หรือ "A/B"“เส้นควบคุม” (C) ใช้สำหรับการควบคุมตามขั้นตอน
  • สายควบคุมควรปรากฏขึ้นเสมอหากขั้นตอนการทดสอบดำเนินการอย่างถูกต้องและน้ำยาทดสอบของสายควบคุมทำงาน

คำถามที่พบบ่อย

  • เกี่ยวกับขั้นต่ำ?

เรามีคำสั่งจำกัดซึ่งเท่ากับ 10,000 เราอยากจะร่วมมือกับคุณ ไม่ต้องกังวลเรื่องขั้นต่ำ เพียงแค่ส่งรายการที่คุณต้องการสั่งซื้อมาให้เรา

  • เวลานำของคุณคืออะไร?

สต็อก 3-7 วันโดยทั่วไปหรือโปรดติดต่อเราทางอีเมลสำหรับระยะเวลารอคอยสินค้าที่เจาะจงตามปริมาณการสั่งซื้อของคุณ

  • ยอมรับคำสั่งซื้อ OEM หรือ ODM?

ใช่ เรายอมรับทั้ง OEM และ ODM สำหรับลูกค้า

  • เงื่อนไขการจัดส่งของคุณเป็นอย่างไร?

เราสามารถรับ EXW, FOB, CIF เป็นต้น คุณสามารถเลือกอันที่สะดวกที่สุดสำหรับคุณ

  • ผู้ผลิตหรือบริษัทการค้า?

เราเป็นผู้ผลิต

 

 

 

 

 

 

 
 

รายละเอียดการติดต่อ
Labnovation Technologies, Inc.

ผู้ติดต่อ: Ld

โทร: +8613480985156

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)

ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ