รายละเอียดสินค้า:
|
เวลาทดสอบ: | ภายใน 15 นาที | ระยะเวลาการรับประกันคุณภาพ: | 24 เดือน |
---|---|---|---|
สภาพการจัดเก็บ: | 2℃-30℃ | ความชื้น: | ≤60% |
แช่แข็ง: | หลีกเลี่ยง | แสงอาทิตย์: | หลีกเลี่ยง |
แสงสูง: | Professional Diagnostic antigen swab ชุดทดสอบ,SARS-CoV-2 antigen swab ชุดทดสอบ,ความแม่นยำสูง Rapid swab ชุดทดสอบ |
ชุดทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็ว SARS-CoV-2 การทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็วสำหรับการวินิจฉัยระดับมืออาชีพใช้ใบรับรอง CE ที่มีความแม่นยำสูง
ตั้งใจใช้
ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติเจน SARS-CoV-2 ใช้สำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของแอนติเจนของโปรตีนนิวคลีโอแคปซิดจาก SARS-CoV-2 ในตัวอย่างโพรงหลังจมูก (NP), คอหอย (OP) และตัวอย่างจากก้านเจาะจมูก
รายละเอียดสินค้า
รายการ | ค่า |
หมายเลขรุ่น | LX-401301 |
บรรจุุภัณฑ์ | 20 การทดสอบ/ชุด |
การรับประกัน | 24 เดือน |
การรับรองคุณภาพ | ส.ศ |
มาตรฐานความปลอดภัย | ISO13485 |
ปริมาณตัวอย่าง |
3 หยด |
ประเภทตัวอย่าง | โพรงหลังจมูก (NP), คอหอย (OP) และตัวอย่างผ้าเช็ดจมูก |
ทดสอบความเร็ว | ภายใน 15 นาที |
องค์ประกอบหลัก
ผลการวิเคราะห์
คุณสมบัติของสินค้า
ใช้ขั้นตอน
บันทึก:เมื่อใช้สื่อขนส่งไวรัส (VTM) สิ่งสำคัญคือต้องแน่ใจว่า VTM ที่บรรจุตัวอย่างได้รับความร้อนจนถึงอุณหภูมิห้องตัวอย่างเย็นจะไม่ไหลอย่างถูกต้องและอาจนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ผิดพลาดหรือไม่ถูกต้องต้องใช้เวลาหลายนาทีในการนำตัวอย่างเย็นไปไว้ที่อุณหภูมิห้อง
การตีความผลลัพธ์
เชิงบวก: แถบสีสองแถบปรากฏขึ้นบนเมมเบรนแถบหนึ่งปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม(ค)และแถบอื่นปรากฏขึ้นในพื้นที่ทดสอบ(ต).
เชิงลบ: อแถบสีเพียงแถบเดียวปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม(ค).ไม่มีแถบสีปรากฏในพื้นที่ทดสอบ(ท).
ไม่ถูกต้อง:ฉันf ไม่มีสายควบคุม(ค)หรือเฉพาะแนวข้อสอบ(ต)ในหน้าต่างผลลัพธ์ การทดสอบทำงานไม่ถูกต้องและผลลัพธ์ไม่ถูกต้อง
แหล่งที่มาของไวรัส
การกลายพันธุ์ความถี่สูงทั่วโลก | อัลฟ่า / B.1.1.7 (สหราชอาณาจักร) | Beta I B.1.351 (แอฟริกาใต้) |
Gemma I ป.1(บราซิล) | คัปปา I B.1.617.1 (อินเดีย) | เดลต้า I B.1.617.2 (อินเดีย) |
C.37 ฯลฯ | อัลฟ่า I B.1.17 (สหราชอาณาจักร) | ข.1.36.16.เป็นต้น |
ก.2.5 เป็นต้น | ก.23.1 | อัลฟ่า I B.1.17 (สหราชอาณาจักร) |
ข.1.1.33.เป็นต้น | C.1.1.เป็นต้น | โอไมครอน |
ข้อควรระวัง
1. สำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองเท่านั้น
2. ควรใช้รีเอเจนต์โดยเร็วที่สุดหลังจากเปิดใช้แล้วรีเอเจนต์นี้ไม่สามารถใช้ซ้ำได้แบบใช้แล้วทิ้ง
3. อุปกรณ์ทดสอบควรอยู่ในซองที่ปิดสนิทจนกว่าจะใช้งานหากเกิดปัญหาการซีล ห้ามทดสอบอย่าใช้หลังจากวันหมดอายุ
4. ชิ้นงานทดสอบและรีเอเจนต์ทั้งหมดควรได้รับการพิจารณาว่าอาจเป็นอันตรายและจัดการในลักษณะเดียวกับสารติดเชื้อหลังการใช้งาน
แอปพลิเคชัน
ใบรับรอง
ผู้ติดต่อ: Ld