Custom Serum Plasma CTnI Myo POCT ชุดทดสอบ 10 การทดสอบถึง 50 การทดสอบ

Rapid Test Kit ขั้นตอนเดียวสำหรับ cTnI / Myo Rapid Test Kit คุณภาพสูง One Step Rapid Test Kit

วัตถุประสงค์การใช้งาน

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วจะใช้สำหรับการตรวจวัดคุณภาพในหลอดทดลองของโทรโปนินหัวใจ I (cTnI) และ myoglobin (Myo) ในมนุษย์ในตัวอย่างซีรัม พลาสมา หรือเลือดครบส่วน

ขนาดบรรจุ

10 การทดสอบ / Kit

20 การทดสอบ / Kit

50 การทดสอบ / ชุด

 Miain ส่วนประกอบ

• การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Troponin I / Myoglobin
• ปิเปตแบบใช้แล้วทิ้ง (ด้านในกระเป๋า)

ข้อได้เปรียบ

• อาร์เรย์ที่มี cTnI และ H-FABP มีความละเอียดอ่อนกว่าในการใช้งานทางคลินิก
• สามารถตรวจตัวอย่างเลือดครบส่วนของมนุษย์และซีรัมได้
• ต้องการปริมาณเลือดเพียง 120ul เท่านั้น
• ตระหนักถึงการทดสอบอย่างรวดเร็วจริงภายใน 15 นาที

กระบวนการทดสอบ

• นำวัสดุและตัวอย่างทั้งหมดไปที่อุณหภูมิห้อง
• เปิดซองฟอยล์แล้ววางตลับบนพื้นผิวเรียบ
• ติดป้ายชื่อผู้ป่วยหรือหมายเลขควบคุมบนตลับเทป
• เติมตัวอย่าง 3 หยด (ประมาณ 120uL) ในแนวตั้ง (เซรั่ม พลาสมา หรือเลือดครบส่วน) ลงในช่องตัวอย่าง
• อ่านผลการทดสอบที่ 15 นาที

การตีความผลการทดสอบ

หมายเหตุ: อ่านผลลัพธ์ 15 นาทีหลังจากใช้ตัวอย่างช่วงทดสอบอาจมีความเข้มข้นมากขึ้นหลังจากเวลานี้ แต่ความเสี่ยงของผลบวกลวงที่อ่อนแอจะเพิ่มขึ้นพร้อม ๆ กัน

ผลบวก:

• 2 สายทดสอบและ 1 สายควบคุม
• 1 สายทดสอบและ 1 สายควบคุม

ผลลัพธ์เชิงลบ:

• ไม่มีสายทดสอบและ 1 สายควบคุม

ผลลัพธ์ไม่ถูกต้อง:

• 2 สายทดสอบและไม่มีสายควบคุม
• ไม่มีสายทดสอบและไม่มีสายควบคุม
• 1 สายทดสอบและไม่มีสายควบคุม

ข้อควรระวัง

• ตัวอย่างพลาสมาควรหมุนเหวี่ยงหากมีลักษณะขุ่น
• ชุดนี้ให้ผลลัพธ์เชิงคุณภาพเท่านั้นไม่สามารถใช้เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของ cTnI / Myo ในเลือดครบส่วนของมนุษย์ พลาสมา และตัวอย่างซีรัมได้อย่างแม่นยำ
• ปริมาณตัวอย่างจะส่งผลต่อความถูกต้องของผลลัพธ์เชิงคุณภาพ
• โปรดตรวจสอบว่าชุดทดสอบมีความเสียหายและวันหมดอายุก่อนใช้งานหรือไม่ควรนำการทดสอบไปที่อุณหภูมิห้องก่อนใช้งาน
• ความเข้มและสีของเส้นทดสอบและเส้นควบคุมอาจแตกต่างไปจากภาพที่แสดงด้านบนการตีความผลลัพธ์ควรเป็นไปตามคำอธิบายข้อความ
• แพทย์ควรกำหนดการวินิจฉัยตามผลการทดสอบร่วมกับเกณฑ์อื่นๆ
• การทดสอบนี้ใช้สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น และไม่สามารถใช้ซ้ำได้
• การทดสอบที่ใช้ควรถือว่าเป็นวัสดุที่อาจติดเชื้อและควรทิ้งอย่างเหมาะสม

ข้อมูลอื่นๆ

• ผลลัพธ์เชิงลบที่เป็นเท็จไม่สามารถตัดออกได้อย่างสมบูรณ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากทำการทดสอบในเวลาที่จำกัดของหน้าต่างการวินิจฉัยผลการทดสอบเป็นลบไม่ได้ตัดความเป็นไปได้ที่กล้ามเนื้อหัวใจตายจะเกิดขึ้น!ไม่ทราบยาที่ส่งผลต่อการทดสอบเมื่อจ่ายในปริมาณที่ใช้ในการรักษา
• ความเข้มข้นของ cTnI จะเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีบายพาสหลอดเลือดหัวใจตัวอย่างที่มีความเข้มข้นสูงผิดปกติของแอนติบอดี heterophil หรือปัจจัยไขข้อ (RF) อาจส่งผลต่อผลการทดสอบ
• ภาวะอื่นๆ นอกเหนือจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย เช่น โรคกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด (polymyositis) ผิวหนังอักเสบจากผิวหนัง (dermatomyositis) โรคลูปัส erythematosus ทั่วร่างกาย อาการช็อก ภาวะไตวายอย่างรุนแรง หรือความเสียหายของกล้ามเนื้อที่เกิดจากการบาดเจ็บ ภาวะขาดเลือดขาดเลือด และการอักเสบ อาจทำให้ระดับ myoglobin สูงขึ้นได้ควรพิจารณาเงื่อนไขเหล่านี้ด้วยหลักฐานทางคลินิกที่เหมาะสมcardioversion ล่าสุดหรือตอนที่ anginal อาจเพิ่มระดับ myoglobinการทดสอบ 12 ชั่วโมงหรือหลังจากนั้นหลังจากเริ่มมีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายอาจให้ผลลัพธ์ที่ทำให้เข้าใจผิดของ myoglobin เนื่องจากระดับ myoglobin ในซีรัมอาจกลับสู่ช่วงปกติแล้ว
• เป็นไปได้ว่าการทดสอบจะไม่ให้ผลลัพธ์ใดๆ หากตัวอย่างเลือดครบส่วนมีความหนืดสูง หรือหากเก็บตัวอย่างเลือดครบส่วนไว้นานกว่า 2 วันในกรณีนี้ ควรทำการทดสอบซ้ำกับการ์ดทดสอบใหม่โดยใช้ตัวอย่างพลาสมาหรือซีรัมของผู้บริจาครายเดียวกัน